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  • 发布日期:2017/11/24
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在轴突膜上也存在一类拟除虫菊酯受体,它也是个空隙,拟除虫菊酯类杀虫剂和受体物理性结合后,改变了膜的三维结构,从而改变了膜的通透性,具体地讲是使Na+通道延迟关闭,负后电位延长并加强,导致产生重复后放。

b、和DDT相似地抑制了外Ca2+—ATP酶,导致了外Ca2+浓度降低,从而降低了阈值电位,使之更易引起重复后放。

c、拟除虫菊酯类杀虫剂可能刺激r—氨基丁酸(GABA)的释放:

贵阳除虫公司认为昆虫运动神经元和肌纤维形成的突触有两类:一类是兴奋性,递质为谷氨酸盐;另一类是抑制性突触,递质为GABA。GABA的释放引起K+外流,Cl-内流,造成膜超极化,使之更难产生动作电位。

GABA是抑制性突触的神经递质,存在于神经——肌肉连接点,估计拟除虫菊酯类杀虫剂引起的如击倒、麻醉等症状可能和刺激GABA的释放有关。即,拟除虫菊酯抑制了Ca2+—Mg2+—ATP酶的活性,造成细胞内Ca2+浓度上升,启动前膜释放神经递质GABA,同样影响了Na+ 、K+的通透性,干扰了兴奋传导,但具体毒理机制尚不清楚。

拟除虫菊酯类杀虫剂中毒昆虫死亡:

A、 重复后放导致一类神经毒素的产生;

B、 神经系统的全面破坏,传导阻断;

C、 其它组织病变,如失水及组织坏死等。

Narahashi(1980)根据昆虫的中毒症状及对神经的作用,将拟除虫菊酯杀虫剂分为两类:

I型:包括胺烯菊酯、丙烯菊酯、苄呋菊酯、苯醚菊酯及二氯苯醚菊酯。

这一类杀虫剂对各种类型的神经原产生广泛的重复放电现象。中毒昆虫出现高度兴奋,不协调运动。

DDT虽然不是一个除虫菊酯,但是其作用与I型相似,产生重复放电的原因是Na+及K+通道延缓关闭。周缘神经系统对这类除虫菊最敏感,最容易产生重复放电。温度影响重复放电,低温下(低于26℃)重复放电的活性增加。

II型,包括溴氰菊酯、氯氰菊酯、杀灭菊酯及其它含有氰基(—CN)的除虫菊酯。这一类除虫菊酯的作用完全不同于I型,它们不产生重复放电,而是使轴突及运动神经原更易去极化。中毒症状也不同于I型,不表现高度兴奋及不协调运动,昆虫接触药剂后很快产生痉挛,立即进入麻痹状态,最后中毒死亡。这一类除虫菊酯对突触产生作用,而这些突触介质已证实是谷氨酸及r—氨基丁酸(GABA)。  蜘蛛不是昆虫! 

凡是昆虫家族的成员,都有这样的髁点,那就是成虫的整个身体分为:头、胸、腹三各部分,而且在胸部都会长出六条腿和两对翅膀。在昆虫的脑袋上,还有一对能灵活的触角和两只奇棵的腹眼。 

为什么说蜘蛛不是昆虫? 

因为蜘蛛有8条腿,脑袋上既没有触角,也没有腹眼,而且头部和胸部都合在一起。而且,蜘蛛是属于蜘形纲。 

蜘蛛的内部: 

蛛形动物的身体分为前、中部、(头胸部)和后部(腹部)三大部分。蜘蛛动物长有四对步足。 

蜘蛛的生命周期: 

蛛形动物,如蜘蛛、产的卵孵化成小蜘蛛。他们经过几次脱皮后,长成大蜘蛛。 

而且,蜘蛛属于节肢动物。节肢动物身体都由体结构成,并有较硬的外壳。随着节肢动物的长大,他们会脱换身上的外壳。 

蛛形动物包括:蜘蛛、螨、蝎子等。共有73 000种,分为10目,其中4目。 

名称: 种数: 

蝎目(蝎子) 2 000 

蜘蛛目(蜘蛛) 40 000 

盲蛛目(盲蛛)4 500 

避日目(避日蛛)900 


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